
近期,来自东北农业大学动物医学院的王宏斌教授团队在Cells杂志发表了题为“ADSCs-Exo Attenuate NET Formation via the NADPH/MAPK Pathway and Mitigate NETs-Mediated Exacerbation of Hepatocyte Ferroptosis in a Miniature Pig Model of LIRI”的科研论文,IF=6.0。

研究背景:
肝脏缺血再灌注损伤(LIRI)是肝移植与肝切除术后的严重并发症,其病理机制涉及能量代谢紊乱、氧化应激及炎症级联反应,单靶点干预疗效有限;其中,中性粒细胞(PMNs)浸润与激活是LIRI的关键环节,而中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)已被证实可加重心、肾等器官缺血再灌注损伤,但NETs与肝细胞铁死亡在LIRI中的关联尚不明确。脂肪间充质干细胞外泌体(ADSCs-Exo)作为具有免疫调节与抗炎作用的纳米级囊泡,在LIRI中展现出保护潜力,但其能否调控NETs形成及NETs介导的肝细胞损伤仍缺乏证据。此外,鉴于啮齿动物与人类在生理及免疫特征上存在显著差异,本研究采用与人类高度相似的巴马小型猪模型,旨在系统阐明ADSCs-Exo在LIRI中的保护作用及其减轻肝细胞铁死亡的分子机制,为临床转化提供更有价值的实验依据。

研究成果及意义:




综上所述,作者认为中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)是LIRI中加剧肝细胞铁死亡的关键介质,髓过氧化物酶(MPO)是NETs诱导铁死亡核心效应分子;脂肪间充质干细胞外泌体(ADSCs-Exo)通过抑制NADPH/MAPK信号通路减少NETs的形成,进而阻断NETs核心组分MPO介导的肝细胞铁死亡,最终减轻肝脏缺血再灌注损伤。本研究不仅揭示了NETs-MPO-铁死亡轴在LIRI中的关键致病作用,也为ADSCs-Exo作为肝移植及肝切除术中减少缺血再灌注损伤的无细胞治疗策略提供了重要的临床前转化依据,并强调了小型猪模型在肝脏研究中的价值。

该研究中使用本公司的水溶性外泌体荧光标记染料Aco-600(货号:UR52423)对巴马小型猪脂肪间充质干细胞来源的外泌体(ADSCs-Exo)进行了标记,然后将Aco-600标记的外泌体与肝细胞共孵育24小时,通过激光共聚焦显微镜(LSCM)观察肝细胞对外泌体的摄取情况,结果发现ADSCs-Exo能够被肝细胞成功摄取。水溶性外泌体荧光标记染料具有两亲性分子结构,其特征是线性共轭框架和两端带阳离子基团,这种设计赋予了优异的水溶性,并防止了浓度高达50μM的纳米聚集体的形成,未结合的染料很容易通过超滤去除。染料溶解在水性缓冲液时,既不会形成胶束,也不会产生纳米颗粒,这一特性使其在纳米流式分析以及细胞摄取实验中,能够有效规避假阳性结果的出现,确保实验数据的准确性与可靠性。

参考文献:ADSCs-Exo Attenuate NET Formation via the NADPH/MAPK Pathway and Mitigate NETs-Mediated Exacerbation of Hepatocyte Ferroptosis in a Miniature Pig Model of LIRI.Cells.2026 Jun 5;15(11):1040.
获取全文请扫描下方二维码:

产品服务链接汇总:
扫码关注更多
来源:央视线
标题:IF=6.0宇玫博荧光标记染料助力肝脏缺血再灌注损伤研究!
地址:http://www.yangshinews.com/yscj/87370.html

